TRUNG HỌC DUY TÂN - PHAN RANG

[Mây tím]

Những khó khăn trong việc sản xuất vaccine chống COVID-19 Có bao nhiêu vaccine tiềm năng? Tính đến ngày 11-05-2020, WHO liệt kê 110 ứng cử viên vaccine chống Sars-CoV-2 hiện đang nghiên cứu và thí nghiệm bởi các công ty dược phẩm khác nhau trên thế giới. Cũng có cả những cách tiếp cận từ các trường đại học chưa bao giờ tự chế tạo vaccine. Mười trong số này đã ở giai đoạn I hoặc II của thí nghiệm lâm sàng. Điều đó có nghĩa là: chúng đã được thí nghiệm trên người. Yêu cầu để vaccine được sử dụng? Một nhà nghiên cứu nghiên cứu vaccine chống lại COVID-19 tại phòng thí nghiệm nghiên cứu của trường Copenhagen University ở Copenhagen, Đan Mạch. Copenhagen University có một nhóm khoảng 10 nhà nghiên cứu đang làm việc suốt ngày đêm để phát triển vaccine chống lại COVID-19 có thể áp dụng thí nghiệm lâm sàng trước trong vòng chín tháng. Hình chụp ngày 23-03-2020. (THIBAULT SAVARY / AFP via Getty Images) Để Viện Paul Ehrlich ở Đức cho phép một loại vaccine tiềm năng được thí nghiệm lâm sàng ở người, trước tiên, một nhà sản xuất phải gửi dữ liệu chứng tỏ rằng chất này đã được thí nghiệm đủ ở giai đoạn tiền lâm sàng – ví dụ như trong các thí nghiệm trên động vật. Sau đó, vaccine phải được thí nghiệm lâm sàng theo ba giai đoạn: Giai đoạn I: Vaccine được tiêm cho một nhóm nhỏ người tình nguyện khỏe mạnh. Sau đó, người ta quan sát xem liệu loạt thuốc này có đạt đến khu vực mục tiêu trong cơ thể hay không và trong lúc đó phải không có tác dụng phụ cấp tính. Giai đoạn II: Chỉ khi giai đoạn I thành công, vaccine mới có thể được tiêm cho một số lớn người tham gia trong giai đoạn II, xuất phát từ nhóm có nguy cơ. Trong trường hợp của Covid-19, đây sẽ là người già hoặc người mắc bệnh trước đó. Trong giai đoạn này, người ta kiểm soát xem vaccine có hoạt động hay không, tức là có ngăn ngừa được bệnh hay không và liều lượng nào là phù hợp. Giai đoạn III: Sau đó, vaccine có thể được thí nghiệm trên một nhóm tình nguyện viên đại diện – có cho tới mười nghìn người được chích ngừa. Trong giai đoạn III, hiệu quả, an toàn và liều lượng của chích ngừa được xác nhận. Các tác dụng phụ, chẳng hạn như một diễn tiến đặc biệt nghiêm trọng của bệnh do sử dụng vaccine, có thể được quan sát và loại trừ. Phương pháp nào đang được thí nghiệm lâm sàng? Vaccine mRNA Hai trong số mười công ty có ứng cử viên vaccine đã được thí nghiệm lâm sàng – công ty dược phẩm Biontech ở Đức và Moderna ở Hoa Kỳ – đang nghiên cứu vaccine mRNA. Trong trường hợp vaccine mRNA chống lại Sars-CoV-2, bản thiết kế cho protein của virus được tiêm vào cơ thể người để các tế bào sản xuất ra nó. Sau đó cơ thể nhận ra chúng là ngoại lai và tạo ra kháng thể. Khi tiếp xúc với virus thật, hệ thống miễn dịch có thể nhanh chóng bắt đầu những hoạt động tuần tra bảo vệ này và tiêu diệt mầm bệnh. Cho đến nay, không có một loại vaccine mRNA nào được cấp giấy phép, thiếu kinh nghiệm trên toàn thế giới. Chủ tịch Ủy ban CHích Ngừa Thường trực (Stiko), Thomas Mertens, cho biết: “Việc vaccine RNA chưa được phê duyệt không nhất thiết là do kỹ thuật này yếu kém, mà phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau”. Đó cũng là một câu hỏi về tiền, bởi vì nghiên cứu về các kỹ thuật mới phải được tài trợ. Cả cho việc sản xuất hàng loạt vaccine mRNA cũng không có những mô hình đã qua thí nghiệm. Tuy vậy, các chuyên viên hy vọng vào việc là mRNA có thể được sản xuất một cách tương đối đơn giản, vì chúng không phải là các phân tử sinh học phức tạp. Virus bất hoạt (vaccine chết) Các công ty Trung Cộng Sinovac và Sinopharm đang thí nghiệm tính an toàn và hiệu quả của cái gọi là vaccine chết ở ba viện nghiên cứu trong cuộc chiến chống lại Covid-19. Virus Sars-CoV-2 được phân lập từ những người bị nhiễm bệnh và được nhân lên trong môi trường nuôi cấy tế bào đã được cấp phép để sản xuất vaccine. Sau đó, chúng bị bất hoạt bằng hóa học và vật lý để không còn có thể sinh sản nữa và rồi được tiêm vào người. Hệ thống miễn dịch nhận ra các virus bất hoạt là ngoại lai và tạo ra các kháng thể. Nhiều loại vaccine quan trọng dựa trên nguyên tắc này, ví dụ chống uốn ván hoặc viêm gan B. Vaccine vector Sử dụng kỹ thuật di truyền, các nhà nghiên cứu có thể “ngụy trang” các virus vô hại để chúng giống như virus corona mới. Để làm điều này, họ thay thế một số protein trên bề mặt của chúng bằng những thành phần điển hình của mầm bệnh. Những cái gọi là virus vector này đánh lừa cơ thể rằng nó đang bị nhiễm bệnh, nhưng chúng không gây bệnh thực sự. Những người được tiêm vaccine virus như vậy sẽ tạo ra kháng thể và những kháng thể này cũng bảo vệ chống lại một sự truyền nhiễm thực sự. Vaccine chống Ebola được cấp giấy phép đầu tiên cũng hoạt động như thế này. Tuy nhiên, về mặt cấp giấy phép, vaccine vectơ là loại thuốc chữa bệnh đã được biến đổi gen nên việc cấp phép gắt gao hơn một cách đáng kể. Trong cuộc chiến chống lại Sars-CoV-2, Đại học Oxford và công ty Cansino Biological của Trung Cộng đã thí nghiệm các ứng cử viên vaccine của họ ở người trong hai giai đoạn lâm sàng đầu tiên. Ai trả tiền cho việc phát triển vaccine? Một nhà khoa học đang làm việc trong phòng thí nghiệm của trường VirPath University, được phân loại là mức độ an toàn “P3”, khi họ cố gắng tìm ra một phương pháp điều trị hiệu quả chống lại coronavirus. Hình chụp ngày 05-02-2020. (JEFF PACHOUD / AFP vis Getty Images) Việc kinh doanh vaccine đã bị chi phối bởi bốn nhà sản xuất từ nhiều năm nay: GlaxoSmithKline, Merck & Co., Pfizer và Sanofi. Không giống như dược phẩm, Châu Âu dẫn đầu trong nghiên cứu vaccine; 80% sản xuất cũng nằm ở châu Âu. Người ta không dự tính sẽ có thêm nhiều nhà cung cấp mới vì rào cản gia nhập thị trường rất cao. Đó là vì chi phí đầu tư cao trong việc thiết lập các cơ sở sản xuất. Đối với những nhà sản xuất còn lại, việc kinh doanh vaccine mang lại nhiều lợi lộc: nhiều công ty đã tuyên bố rằng họ sẽ tăng khả năng sản xuất càng nhiều càng tốt. Vấn đề hiện tại là phải chuẩn bị trước cho sản xuất mà không biết chính xác đó là loại vaccine nào. Vì vậy, ngành kỹ nghệ dược phẩm đòi hỏi phải chia sẻ chi phí và yêu cầu những lời hứa từ các chính trị gia để bảo đảm số lượng mua nhất định. Phát triển vaccine hiện đang được thúc đẩy thông qua cái gọi là quan hệ đối tác phát triển sản phẩm; đây là những liên minh tiến hành các dự án chung của các quỹ, chính phủ và các tổ chức viện trợ cũng như những nhóm nghiên cứu và các công ty. Theo cách này, các hoạt chất không khả thi về mặt kinh tế cho một công ty cũng có thể được phát triển. Đức tham gia vào dự án CEPI thông qua Bộ Nghiên cứu Liên bang. Ai được tiêm vaccine đầu tiên? Nhân viên y tế phải là nhóm được chích ngừa vaccine đầu tiên. Nhân viên của Trung tâm Y tế Kingsbrook Jewish đang chuyển các tử thi là bệnh nhân COVID-19 đến xe tải đông lạnh vào ngày 08-04-2020 tại quận Brooklyn của thành phố New York. (David Dee Delgado / Getty Images) Để tiêu diệt virus, càng nhiều người càng tốt trong số 7,8 tỷ người trên toàn thế giới sẽ phải được chích ngừa. Với các dịch bệnh trước đó như cúm lợn, các nước giàu hơn luôn được tiêm vaccine đầu tiên, trong khi các nước nghèo hơn chậm đến lượt. Lần này thì không được phép xảy ra điều đó, các chính trị gia, Tổ chức Y tế Thế giới và các chuyên viên dược phẩm yêu cầu. “Chích ngừa trước hết cho toàn dân ở một quốc gia và hoàn toàn không chích ngừa ở các quốc gia khác, đó là điều không thể tưởng tượng được trong ý nghĩa của tình đoàn kết toàn cầu.” Paul Cichutek, người đứng đầu Viện Paul Ehrlich, nói với báo SPIEGEL hồi đầu tháng 5. Hiện người ta đang chỉ trích một lời hứa của nhà sản xuất dược phẩm Sanofi ở Pháp đối với chính phủ Hoa Kỳ, rằng họ sẽ cho Hoa Kỳ quyền đặc biệt khi đặt mua vaccine chống lại virus corona mới. Để biện minh cho ngoại lệ này, Sanofi nói rằng người Mỹ sẵn sàng chấp nhận rủi ro tài chính trong việc phát triển vaccine. Có thể hình dung rằng sẽ có thêm những tranh chấp địa chính trị: Những quốc gia tài trợ nhiều có thể yêu cầu rằng họ phải có một đặc quyền cho đợt giao vaccine đầu tiên. Thế nào đi nữa, có thể dự liệu rằng không phải tất cả mọi người đều có thể được tiêm ngừa ngay lập tức nếu có vaccine, vì không đủ khả năng. Các kế hoạch đại dịch dự định rằng nhân viên y tế và các nhóm nguy cơ được chích ngừa trước. Cả những ngành nghề quan trọng cho hệ thống như cảnh sát hoặc nhân viên nhà nước (họ vẫn phải có khả năng chứng tử trong trường hợp xảy ra đại dịch) cũng có thể là một trong những người nhận vaccine đầu tiên. Vì sao lâu có vaccine? Các nhà khoa học đang xem xét một mẫu virus đường hô hấp tại phòng thí nghiệm Novavax ở Rockville, Maryland vào ngày 20-03-2020. Đây một trong những phòng thí nghiệm đang phát triển vaccine cho COVID-19. (ANDREW CABALLERO-REYNOLDS / AFP via Getty Images) Cho tới nay, phải mất hơn một thập niên để có một loại vaccine mới sẵn sàng cho thị trường. Bởi vì sau này được tiêm cho những người khỏe mạnh nên nó phải trải qua những giai đoạn kiểm soát an toàn đặc biệt cao. Ngay cả với giả định rất lạc quan rằng một hoặc nhiều ứng cử viên vaccine sẽ thành công qua được thủ tục cấp phép cho tới cuối năm nay, thì cũng vẫn sẽ còn gặp phải nhiều vấn đề khi muốn cung cấp nó cho con người trên diện rộng. Bởi vì vaccine phải được sản xuất hàng loạt. Nhưng hiện nay người ta thiếu khả năng này. Cứ cho rằng mọi người sẽ cần hai liều, thì điều đó có nghĩa là cần đến gần tám tỷ liều vaccine, nếu như một nửa dân số thế giới cần được tiêm ngừa. Các chuyên viên nói về những thách thức lớn nhất trong lịch sử sản xuất vaccine. Các công ty khổng lồ như Sanofi hiện có thể sản xuất một tỷ liều mỗi năm – cộng tất cả các nhóm vaccine của họ lại. Trong khi đó thì các loại vaccine khác cũng sẽ phải được tiếp tục sản xuất – và khó khăn trong cung ứng luôn là vấn đề trong toàn ngành này, ngay cả đối với những loại vaccine tiêm ngừa thông thường. Phan Ba/SGN Lược dịch từ Der Spiegel