Kaifi cho biết: “Khi chúng tôi thu thập các mẫu từ các bệnh nhân trong nghiên cứu của mình, chúng tôi đã tìm thấy CTC ở tất cả 90 bệnh nhân mắc NSCLC, không có bệnh nhân nào trong nhóm đối chứng và ở 29 trong số 37 bệnh nhân có nốt đáng ngờ. Chúng tôi cũng tìm thấy các tế bào TMF ở một số bệnh nhân NSCLC và những tế bào này không có ở những bệnh nhân có u lành tính”.
Tuy nhiên, nhóm của Kaifi nhận thấy rằng sự hiếm có của các tế bào TMF có thể khiến chúng trở thành dấu ấn sinh học không phù hợp để phát giác ung thư sớm. Chỉ 48% bệnh nhân mắc NSCLC được test dương tính với đại bào TMF. Bước tiếp theo là tiến hành một thí nghiệm lâm sàng đa chiều, quy mô lớn và tiềm năng để xác nhận vai trò của thử máu trong việc cải thiện độ chính xác của chẩn đoán.
Kaifi cho biết: “Nghiên cứu đã chứng minh rằng việc kết hợp các dấu ấn sinh học dạng lỏng của tế bào, tế bào CTC và tế bào TMF vào các giao thức sàng lọc LDCT được tiêu chuẩn hóa có thể cải thiện độ chính xác của việc phát giác NSCLC ở những bệnh nhân có nguy cơ cao qua các nốt chụp từ LDCT”.
“Đây là một phát giác đầy hứa hẹn có khả năng cải thiện quá trình sàng lọc, cải thiện kết quả điều trị ung thư và giảm các can thiệp không cần thiết cũng như các bệnh tật liên quan”.
Nghiên cứu của họ đăng trên tạp chí JCO Precision Oncology.
Nghiên cứu được báo cáo trong ấn phẩm này được hỗ trợ bởi Giải thưởng thí điểm của Trung tâm Ung thư Ellis Fischel và tài trợ từ Bộ Cựu chiến binh. Nội dung hoàn toàn thuộc trách nhiệm của các tác giả và không nhất thiết biểu lộ quan điểm chính thức của các cơ quan tài trợ.